Az ABC tudósított egy olyan kislány esetéről, aki a rendszeres ellenőrzések ellenére szem nélkül született. A betegség nagyon ritka, ultrahanggal azonban képtelenség kiszűrni.

Dr. Aaron Fay szerint 100 000-ből összesen 30 csecsemőt érint a rendellenesség, eddig azonban nem sikerült olyan módszert kifejleszteni, amellyel előre látható. Az ok: a szem az ultrahangos felvételeken fekete foltnak látszik csupán, mivel legnagyobb része víz. Az orvos szerint MRI-vel talán észrevehető lenne a probléma, ezt az eljárást azonban várandós anyák esetében nem alkalmazzák, mivel indokolatlan lenne.

A szem nélkül születő kisbabák esetében genetikai mutáció állhat fenn, ugyanakkor az első pár hétben is létre jöhetnek olyan, eddig megmagyarázhatatlan fejlődési rendellenességek, amelyek az anoftalmiának nevezett betegséghez vezethetnek.

Annak a kisbabának, akiről a hírek szólnak, a vizsgálatok eredményei szerint egészségesen kellett volna megszületnie, mivel a tesztek semmiféle kóros elváltozásra nem utaltak. A szakemberek szerint azonban a szemszövetek teljes hiányát a legtöbb esetben genetikai rendellenesség okozza, így nem kell rettegni attól, hogy leendő gyermekünk ezzel a súlyos hiányossággal jön a világra.

 

[Forrás: OrientPress Hírügynökség]