Amerikai kutatók új gyógyszert állítottak elő, amely laboratóriumi kísérletekben sikeresen gátolta a hepatitisz-C vírusának sokszorozódását – közölte a Science Translational Medicine című szakfolyóirat. Jeffrey Glenn, a Stanford Egyetem munkatársa elmondta, hogy azonosították a vírus szaporodásához alapvető fontosságú fehérjét.

 

Ezen kívül meghatároztak több kisebb molekulát, amelyek képesek a sokszorozódás gátlására. „A vegyületek, melyeket felfedeztünk, a gyógyszerek olyan új csoportját jelentik, amelyek megakadályozzák, hogy a vírus létfeltételeket találjon a májsejtekben” – mondta Glenn. A vírus a sokszorozódást biztosító új szerkezetet alakít ki a megfertőzött sejtben, az új vegyületcsoport viszont e szerkezet kiépítését megakadályozza.

A kutatók bejelentése szerint a vegyület származékaival a preklinikai és az állatkísérleteket követően, 18 hónapon belül megkezdik az első humán próbákat is.

Az Egészségügyi Világszervezet adatai szerint világszerte 170 millió hepatitisz-C-vel fertőzött ember él. A fertőzés májzsugorhoz, valamint májrákhoz vezethet. A fertőzöttek jelenlegi legjobb kezelési módja az interferon és ribavirin együttes alkalmazása, ennek a terápiának azonban súlyos mellékhatásai vannak, ráadásul az esetek kevesebb, mint felénél hatásos.

 

[Forrás: OrientPress Hírügynökség]