A kutatók három új genomiális régiót azonosítottak, amely összefüggésben lehet a mellrák kialakulásával. Mindhárom újonnan azonosított terület olyan géneket tartalmaz, amely új utakat nyit a biológiai és klinikai vizsgálatokban - mondja Douglas Easton kutató.

 

A mellrák a leggyakoribb daganatos megbetegedés a nők körében. A kutatók eddig 22 mellrákra hajlamos lókuszt (egy gén fizikai elhelyezkedése a kromoszómán) azonosítottak. Ez a három újonnan felfedezett lókusz azonban megmagyarázhatja a családi kockázati tényezőket (ez a betegség kialakulásának kockázatában 0,7 százalékot jelent).

Ennek felismerésére Easton csapata 57 ezer mellrákos és 58 ezer egészséges nő genomját hasonlított össze. Három SNP-re koncentráltak, a kromoszóma 12p11, 12q24 és 21q21-ben. Megállapították, hogy a 12p11 kromoszóma variánsai összefüggésben vannak mind a pozitív ösztrogén receptorral (mellrákot okoz), mind pedig a negatívval. A másik kettő csak az ER pozitív daganatokkal van összefüggésben - írja a healthday.com.

Az egyik újonnan azonosított variáns azzal a génnel van kapcsolatban, amelyek az emlőmirigyek és a csontok kifejlődésében játszanak fontos szerepet. Hozzáteszik: az eredmények bebizonyították a különböző mechanizmusok komplexitását, amelyek a rák kifejlődését okozzák.

OrientPress Hírügynökség