Az oxfordi egyetem kutatói szerint egy ritka genetikai variáns, ami D-vitaminhiányt idéz elő a szervezetbe, közvetlenül kapcsolatba hozható a szklerózis multiplex (SM) kialakulásával is. A tudósok szerint ez is alátámasztja azt az elméletet, amely szerint a D-vitamin hiánya és a súlyos kór kifejlődése szorosan összefügg.

A szklerózis multiplex a központi idegrendszer, vagyis az agy és a gerincvelő gyulladásos betegsége. Eddig a szakembereknek nem sikerült kiderítenie, hogy pontosan mi okozhatja a kór kialakulását, az azonban biztos, hogy genetikai tényezők, környezeti hatások és a két tényező kölcsönhatásai is szerepet játszanak benne - írja az Annals of Neurology.

Az oxfordi egyetem tudósai a közelmúltban egy már elvégzett tanulmány adatait vizsgálták át: kanadai családokban vették szemügyre az előforduló és öröklődő genetikai variánsokat. Így bukkantak rá a CYP27B1 jelű gén egyik mutáns változatára, amely két példányban örökölve angolkór (kóros D-vitaminhiány) kialakulását eredményezheti, egy példányban viszont csak alacsony D-vitaminszintet okoz.

A tudósok elmondták: azoknál, akiknél jelen volt a mutáns gén egy példányban, jelentősen megnőtt az SM kialakulásának esélye, azonban azt is hozzátették, hogy annak az esélye, hogy egy gyerek örökölje ezt a gént a szüleitől, 1 a 32 milliárdhoz. A betegség kialakulása mögött álló okok tehát bonyolultabbak, mint azt a szakemberek várták, a kutatásokat azonban tovább folytatják.

OrientPress Hírügynökség